我国首个抗新冠病毒特效药获得药监局的上市批准。
“药物采取静脉滴注的方式，注入体内后马上起效”
这又是中国科研的一次卓越的进展。
为什么要研发这种采取静脉滴注方式的特效药？它根本的“重要性”在哪里？
奥密克戎（Omicron）可以躲过现有免疫预防措施
通过对科学共同体研究报告的解读，各类实验数据初步表明，奥密克戎确实可以部分躲避掉天然或疫苗激发的免疫系统，这也是群体突破性感染成为可能的根本原因。
针对南非的大规模感染的研究表明，以前感染过其他病毒变体的患者，对奥密克戎也没有良好的抵抗力，所以才会出现再次感染。
所以，奥密克戎的32个突变体就形成了如此厉害的变异结果，相当于经历了一次大改造，而不是简单的一个升级型病毒，用客观但不太柔和的通俗话来说，奥密克戎犹如一个“崭新”的病毒，所以世卫组织才会把奥密克戎描述为“迄今为止我们看到的最糟糕的变种”！
世卫组织：明年必须遏制住全球疫情，不能再承受变异感染了
截至目前，全球新冠肺炎疫情仍在恶化，多国疫情反复，未得到根本的控制。
虽然我国首款抗新冠病毒抗体特效药的诞生是一项巨大突破，也是一个巨大的进步，但全球国家众多感染病例，中国还不能立刻力挽狂澜拯救全世界。
“静脉输液”型抗新冠特效药原理
首个抗新冠病毒特效药——安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法特效药属于抗体特效药。
就全球四大洲、六个国家、111个临床机构收录的847个病人的一个大型随机双盲对照临床试验的Ⅲ期临床试验中期结果显示，效果确实是非常惊喜，能够将这些病人的住院率、重型率和死亡率降低80%，且对众多的变异病毒也有疗效。
目前说的给药方式为采用静脉滴注的方式，先滴注完其中一瓶含有单抗的生理盐水，再输另外一瓶，整个过程前后40分钟。注入体内后马上起效，可以给身体提供很强的保护作用。
对病人来说，这款输液药的基本原理如下：
1.输液付出的时间成本带来的是提高精准性：筛选出能够最精确打击新冠病毒的一种或几种超强抗体，并阻断病毒和人体细胞结合。
2.有的抗体有结合能力，但却不具备阻断能力。产生优势的抗体就是要起到抑制病毒进入人体细胞进行复刻和感染的作用，所以输液型的特效药的重要目标就是在抗病毒和提高免疫的前提下，让病人身体迅速得到恢复，彻底止住恶化进程。
请理解特效药的概念，它是特效时期的特效抗新冠输液，而不是常规治疗方案
大家都知道普通的一些病都是靠三分治、七分养，而去诊所挂点滴，也就是所谓的立竿见影的采取静脉滴注西药注射液，确实是一定的优势，因为药效发挥迅速、补充也快速，能够解决大多数病患的抗药性与吞咽困难等障碍，静脉用药一般都是比口服药更快产生治疗效果。
但我有不少医学界的医生和研究生朋友，他们平时也会对我讲到：对于静脉输液，我们的态度是能不用就不用，能少用就不多用，能口服就不注射，能肌肉注射就不静脉注射。
这是什么意思呢？
或许你并不能理解，但实际上静脉注射确实是最危险的给药方式。新冠病毒是进入人体细胞进行复制繁殖，而不太恰当的类比一下的话，静脉输液也是将药物直接输入血液，那么不良反应的发生率和发生率还有不可预见的严重程度都要高于其他给药途径，严重者可导致休克，这就是西药的药盒子里面都有一张药理说明书，还有各种禁忌使用者与不良反应的解释。严重的确实可以危及生命。
这里面还引出另一个增量的常识性问题，就是经常输液的人会使药液中超过4微米的微粒储积在心、肝、肾、肝、肌肉、皮肤等毛细血管中，久而久之就会可能导致微血管血栓、出血、静脉压增高、肺动脉高压，还有肺部纤维化与致癌等等病例。
所以，请大家理解中国首款输液抗新冠病毒药剂的定位，这是特殊时期的特效药，而不是常规随便就拿来注射的常规药。
在抗新冠病毒药剂的研发上，中国再一次给全世界带来贡献
虽然刚才说了，这是特效药，但这款药物是目前全球唯一临床试验中证明对新冠病毒突变毒株有效的药物，在该药物III期临床实验中，包含了感染阿尔法、贝塔、德尔塔等新冠变异毒株的患者，最终实验结果证明有良好疗效。
现在全世界对奥密克戎变异毒株的出现有点束手无策，而中国清华团队用了600多天就研制出了之前国际科学共同体认为至少需要10年时间才会上市的抗体药物，很显然，这非常棒！
虽然面对奥密克戎的有效率还需要进一步的临床研究，但请记住，奥密克戎只是最新出现的变异体，全球疫情图上的大部分感染病例并不都是奥密克戎，而是奥密克戎这一代变异体之前的各代病毒型号，所以这款药是大突破！
中国是最先迈出这一步的，面对现在全球疫情紧张的局面，世卫组织似乎更加情愿侧目于中国的科研团队并寄予极高的期待。
总之，这两年全球疫情反击战上，中国再一次实现了一个大进步，也必将对全世界针对新冠病毒的研究起到非常重要的作用和意义。
最后，我的想法与世卫组织一样，2022年内一定要控制住疫情，我相信大家也是一样盼着这场两年前突如其来的病毒危机早日结束！
